5月6日，山东大学赵涵教授和陈子江院士课题组在Cell Research（五年影响因子20.396）杂志在线发表题为Dominant mutations in CHK1 cause pronuclear fusion failure and zygote arrest that can be rescued by CHK1 inhibitor的研究论文。研究发现CHK1是导致以雌雄原核融合障碍为主要表现的人类不孕症致病基因，阐明了致病机制，发现了有效治疗措施。山东大学为第一和独立通讯作者单位，陈子江教授与赵涵教授为本论文的共同通讯作者，山东大学吴克良教授、侯真真助理研究员、张鸿惠博士，上海交通大学陈泰来博士为共同第一作者。

据统计，通过辅助生殖技术所获得的胚胎中大约10%阻滞在卵裂早期阶段；其中大约有2%的胚胎阻滞在受精卵阶段，不能完成第一次卵裂过程，即“卵裂障碍”。临床上表现为卵裂障碍的不孕患者通常经过反复多次的体外助孕治疗均无法获得可移植的胚胎，亦无有效的治疗方法，给患者和家庭带来了巨大的精神压力和经济负担。该研究发现CHK1保守结构域内的显性突变可导致原核融合失败与受精卵发育阻滞，并阐明了突变引起的CHK1激酶活性增加阻碍了受精卵的G2/M细胞周期转换，使受精卵无法从减数分裂恢复有丝分裂。重要的是，研究者使用CHK1抑制剂可分别有效治疗小鼠和人类该异常表型，可成功获得囊胚，小鼠能恢复生育；治疗后的人类囊胚可诱导获得核型正常的胚胎干细胞；该研究为此类不孕症患者的精准诊断和治疗提供了可靠依据。

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文章链接：https://www.nature.com/articles/s41422-021-00507-8