近日，基础医学院举办第九十三期创新论坛，浙江大学医学中心研究员刘楠作了题为“Regulation of Hemoglobin Switch: a 40-year journey from bench to bedside”的学术报告。论坛由山东大学基础医学院副教授李春阳主持。

论坛中，刘楠研究员介绍了抑制性转录因子BCL11A调控血红蛋白发育特异性表达的机制，阐明了靶向BCL11A以治疗镰刀型贫血（SCD）和β-地中海贫血（β-Thal）的挑战，并提出了全新的转录因子竞争介导的珠蛋白转换模型，解答了人类遗传学40年前发现的γ-珠蛋白启动子中希腊突变簇导致胎儿血红蛋白异常表达的作用机制。基于以上发现，刘楠研究员提出并验证了新的β-地中海贫血及镰刀型贫血的碱基编辑治疗靶点。相关工作不仅解答了领域内长期以来的重要科学问题，也为血红蛋白疾病的基因治疗打开了新的大门。报告会结束后，刘楠研究员详细解答了在场师生提出的问题，并给出了许多具体建议。

刘楠，博士研究生导师，现任浙江大学医学中心、良渚实验室研究员，获国家自然科学基金优秀青年科学基金项目（海外）支持，曾独立主持美国国立卫生研究院极具竞争性的K99/R00基金。长期致力于发育基因表达的转录调控和表观遗传调控机制的研究，在Cell, Nature Genetics等杂志发表14篇研究性论文，论文被包括Cell, Nature, New England Journal of Medicine等多种杂志引用1400余次，获F1000Prime推荐。