11月29日，由山东大学齐鲁医院主办、科研处承办、神经内科协办的齐鲁学术论坛第88期——山东省罕见病线粒体医学重点实验室(筹)学术委员会第一次会议暨细胞代谢新理论新技术及临床应用培训班在齐鲁医院举办。

山东大学齐鲁医院党委书记陈鑫出席会议并致辞。山东省罕见病线粒体医学重点实验室(筹)主任、齐鲁医院神经内科学科带头人焉传祝参加会议。会议开幕式由山东大学科学技术研究院副院长刘全芬、山东大学齐鲁医院副院长彭军共同主持。

陈鑫在致辞中表示，齐鲁医院始终秉承“科技赋能医学，创新引领未来”的理念，以推动国家医学科技创新、赋能高水平科技自立自强作为使命，坚持“四个面向”，构建有组织的科创体系，大力实施推进科技创新“四大行动”。希望山东省罕见病线粒体医学重点实验室聚焦领域前沿和临床需求，发挥多学科优势，产出一批诊疗新标准、新范式、新技术，努力建设成为一流的科学研究中心和人才培养高地，助力我国罕见病诊疗水平的快速提升。

陈鑫、刘全芬共同为重点实验室揭牌，并为第一届学术委员会委员颁发聘书。

焉传祝详细汇报了重点实验室的建设现状及未来发展规划。

学术委员会讨论环节由山东大学齐鲁医院神经内科主任刘艺鸣、山东大学齐鲁医院科研处副处长王甲莉共同主持。与会专家对山东省罕见病线粒体医学重点实验室的成立表示祝贺，肯定了齐鲁医院在罕见病和线粒体医学领域取得的丰硕成果及未来发展规划，认为该实验室的成立为该领域的科研与临床发展搭建了重要平台，建议进一步加强国内外合作与交流，整合多方资源，优化共享机制，以推动罕见病及线粒体医学的创新研究和临床转化，造福更多患者。

会议同期举办细胞代谢新理论新技术及临床应用培训班，启动环节由龚瑶琴教授和山东大学齐鲁医院基础医学中心主任陈哲宇主持。南开大学生命科学院院长、药物化学生物学国家重点实验室主任陈佺围绕线粒体质量控制与衰老相关疾病，介绍了线粒体的动态变化过程在衰老相关疾病中的作用；中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国以“线粒体DNA编码细胞质翻译(mPACT)模式产生的新蛋白质CYTB-187AA”为题，讲述了线粒体参与多种生理病理过程调控的模式；北京大学第一医院罕见病中心主任袁云从临床、病理、分子机制等多方面讲述了MELAS研究进展；郑州大学第一附属医院教授康建胜从动物模型探讨了Syntaxin12线粒体相关功能对心肺功能的影响；西北师范大学教授李平系统阐述了生物活性分子的合成方法以及荧光成像技术在医学领域的应用，充分展示了医工结合领域的广阔前景和潜力；中国科学院分子细胞科学卓越创新中心教授周小龙介绍了人细胞tRNA代谢与线粒体疾病，为线粒体疾病的机制探索与治疗策略提供了重要启示；中国医学科学院血液病医院血液与健康全国重点实验室研究院教授张晓荣汇报了线粒体功能障碍在运动神经元病的发生发展中的作用；福建医科大学教授陈万金从自身经历出发讲述了从临床医疗到科技创新的方法；浙江大学教授管敏鑫通过以疾病为导向的基础研究与临床转化相结合的综合视角，阐述了Leber遗传性视神经病变的研究思路；宜明细胞(苏州)生物科技有限公司朴顺福详细介绍了细胞及基因治疗策略在罕见病领域的应用。

罕见病线粒体医学是一门前沿的医学领域，以线粒体功能失常引发的多种罕见疾病为研究核心，是探索罕见病机制和治疗的重要方向。为推动山东省在该领域的科研创新与临床应用，山东大学齐鲁医院联合多学科力量筹建山东省罕见病线粒体医学重点实验室，并于2024年获批筹建。焉传祝教授担任实验室主任。